嶽曉平，男，博士，講師。2019年9月至2023年6月就讀于四川大學藥物化學專業方向，獲理學博士學位，現就職于Betvictor中文版。主要研究方向為新酶的挖掘與分子機理的研究。近3年來，主持河北省自然科學基金項目1項，以第一作者身份發表SCI論文4篇。

聯系方式：xiaoping@hbu.edu.cn

研究方向：

（1）新酶的挖掘與分子機理的研究

（2）酶法有效合成手性藥物中間體的研究

科研項目：

（1）基于構象動力學的羰基還原酶立體選擇性調控機制及理性設計研究，河北省自然科學基金青年科學基金，B2024201087，2024/1~2026/12，5萬，在研，主持。

近3年代表性論文：

1. Yue,X. P.; Li, Y. T.; Liu, M.J.; Sang, D.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem[J]. Chemical Communications, 2022, 58(64): 9010-9013.

2. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Sang, D.; Tao, Y.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Asymmetric synthesis of syn-aryl-(2S, 3R)-2-chloro-3-hydroxy esters via an engineered ketoreductase-catalyzed dynamic reductive kinetic resolution[J]. Chinese Chemical Letters, 2023, 34(9): 108178.

3. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Yang, L.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Sustainable asymmetric synthesis of diltiazem precursor enabled by recombinant Escherichia coli whole cells co‐expressing an engineered ketoreductase and glucose dehydrogenase[J]. Biotechnology Journal, 2024, 19(1): 2300250.

4. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Wei, M.K.; Duan, Y.; Yang, L.; Chen, F. E. Rational redesign of the loop dynamics of carbonyl reductase LfSDR1 to Improve stereoselectivity for asymmetric synthesis of bulky chiral alcohols[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 274: 133345.